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西藏诺迪康药业股份有限公司 关于全资子公司获得《药品GMP证

阅读:4838 作者:匿名 发布时间:2019-11-02 11:35:02

董事会和公司全体董事保证本公告内容无虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个人和连带责任。

2019年10月10日,公司全资子公司四川迪诺康伟光制药有限公司(以下简称“伟光制药”)获得四川省药品监督管理局颁发的“药品gmp证书”。经检验,伟光制药符合中华人民共和国“良好制造规范”的要求。现将有关情况公告如下:

一、《药品gmp证书》的主要内容

公司名称:四川迪诺康伟光制药有限公司

地点:四川省广汉市向阳镇;提取车间、准备车间

证书编号:sc20190084

认证范围:片剂、硬胶囊、颗粒剂(包括中药的预处理和提取)

有效期至:2024年10月7日

二.生产线、计划生产品种、设计能力及相关信息

有两个认证研讨会:提取研讨会和准备研讨会。

上述硬胶囊、颗粒剂和片剂生产线主要负责公司产品的生产任务,如诺迪康胶囊、小儿双清颗粒、十味地塔胶囊等。

以上产品都是独家品种。

三.对上市公司的影响

伟光制药此次获得的“药品gmp证书”是原“药品gmp证书”到期后的重新认证。上述车间或生产线已通过gmp认证并获得“药品gmp证书”,表明伟光制药相关生产线符合gmp要求,有利于保持稳定的生产能力和满足市场需求。

伟光制药此次获得的“gmp证书”对公司目前的业绩没有直接影响。

我在此宣布!

西藏诺迪康制药有限公司

2019年10月11日